У шестилетнего Исмана редкое заболевание. Мама растит его одна, она просит о помощи

С момента рождения Исман сталкивается с проблемами со здоровьем. Долгое время врачи в Кыргызстане не могли установить точный диагноз, и лишь спустя шесть лет было выявлено, что у него аномалия Киари — серьезное заболевание головного мозга, которое может привести к потере подвижности.

Айдай, мама Исмана, делится своими переживаниями: "Врачи на месте утверждали, что с этим диагнозом можно жить, но я вижу, как страдает мой сын, и понимаю, что нам нужно действовать. Возможно, они так говорили, потому что видели, что у меня нет средств на лечение".

Мальчик растет без отца, который не участвует в его жизни после развода. Его мама работает учителем в школе и старается обеспечить сына всем необходимым.

У шестилетнего Исмана редкое заболевание. Мама растит его одна, она просит о помощи.
Исман также имеет старшего брата с тяжелой инвалидностью, а их мама уже в пожилом возрасте. Из-за отсутствия помощи от бывшего мужа и близких родственников, все финансовые и бытовые проблемы легли на плечи Айдай. "Я была вынуждена запустить сбор средств и обратиться за помощью к добрым людям", - рассказывает она.

Я одна несу ответственность за семью. Сделала все, что было в моих силах, но мне не хватает ресурсов.

Для проведения необходимой операции за границей требуется $16 тысяч, а пока удалось собрать только три.

У шестилетнего Исмана редкое заболевание. Мама растит его одна, она просит о помощи.
Заболевание уже сказалось на развитии Исмана — он начал говорить только в пять лет. Постоянные головные боли мешают ему играть и заниматься любимыми увлечениями.
Айдай отмечает: "У Исмана абсолютный слух, он обожает танцевать, и его мечта — посещение танцевального кружка, но болезнь не позволяет ему этого сделать".

Сегодня Исман мечтает всего лишь о том, чтобы его голова перестала болеть.