"Трудно ходить и бегать". Сумае нужна операция для исправления сколиоза

Исламу и Мадине по 23 года, и они поженились в юном возрасте. Вместе они старались создать семью и воспитать своих детей, Сумаю и Ясуму. Однако финансовые трудности заставили Ислама уехать в Россию на заработки, где он работал маляром, чтобы накопить на жилье и вернуться к семье. В то время как Мадина работала швеей после того, как отправила детей в детский сад. Недавно они узнали, что Сумае нужна операция, которая стоит немалых денег.

У девочки выявили сколиоз сложной формы, что вызывает у неё затруднения при ходьбе и беге, и она вынуждена проводить большую часть дня в сидячем или лежачем положении.

«Мы и не подозревали о наличии сколиоза, так как проходили все плановые обследования. Но когда Сумае исполнился год, на её спине появилась шишка. Мы сразу обратились к врачам, которые назначили массаж и сказали, что она рассосётся. Однако массаж не помог, и состояние только ухудшилось», - делится воспоминаниями Мадина, мама девочки.

«Она стала опускать одно плечо, а ножка — шаркать», - добавляет она.

Сумая с младшей сестрой Ясумой.
Следующий шаг родителей — консультация с ортопедами, которая и подтвердила диагноз — врожденный сколиоз. Несмотря на соблюдение всех рекомендаций врачей, состояние девочки продолжало ухудшаться.

«Узнав, что ничего не помогает, мы обратились за консультацией к турецким профессорам. Они заявили, что единственный выход — операция, и чем быстрее она будет проведена, тем лучше для роста и развития Сумаи. Кроме того, мы узнали, что у неё есть лишняя кость на позвонке, что также является последствием сколиоза», - сообщает мама.


Маленькой Сумае нужна помощь на операцию.



Маленькой Сумае нужна помощь на операцию.



Маленькой Сумае нужна помощь на операцию.



Маленькой Сумае нужна помощь на операцию.

К сожалению, у молодой семьи нет средств для оплаты операции, поэтому они решили обратиться за помощью к людям и организовать сбор средств.

«Если бы у нас был дом, мы бы его продали и не стали бы открывать сбор. Но такой возможности у нас нет», - говорит Мадина.

Сколиоз уже вызвал асимметрию тела, у Сумаи одно плечо ниже другого, а одна нога короче.


Маленькой Сумае нужна помощь на операцию.



Маленькой Сумае нужна помощь на операцию.



Маленькой Сумае нужна помощь на операцию.

«Мы не знали, что сколиоз может привести к таким серьёзным последствиям, пока не столкнулись с этим сами. Мы проходили обследования, стараясь, чтобы дочь росла и развивалась нормально. Но о том, что искривление позвоночника может сдавливать внутренние органы и вызывать сильные боли, мы даже не подозревали. Поэтому нам нужно спешить с операцией», - добавляет Мадина.

«Обращаемся за помощью к каждому, кто может помочь. Мы, как и любые родители, хотим, чтобы наш ребёнок был здоров».

Сумая с младшей сестрой Ясумой.