"Врачи не хотели меня осматривать". Как в Кыргызстане живут люди с ВИЧ

В Кыргызстане завершено исследование, посвященное стигматизации людей, живущих с ВИЧ. В опросе приняло участие 818 человек, представляющих различные регионы страны. Исследование было проведено сообществом "Страновая сеть женщин, живущих с ВИЧ" при поддержке Глобального фонда, ПРООН и GNP+. Основные результаты представлены ниже.

Согласно полученным данным, хотя стигма и дискриминация в отношении людей с ВИЧ и ключевых групп населения постепенно снижаются, они все еще остаются актуальными. Проблемы чаще всего выявляются на бытовом уровне, но также наблюдаются и в учреждениях здравоохранения, включая пункты помощи по ВИЧ.

• "Лаборант резко изменила отношение ко мне, увидев пометку В20".
• "После аварии, когда я рассказала врачам о своем статусе, они были в ужасе и отказывались меня осматривать".
• "Врач не осмотрел моего сына, узнав о моем ВИЧ-статусе".
• "Медработник разгласил мой статус моей семье без моего разрешения, и я столкнулась с осуждением со стороны родственников".

"Стигма и дискриминация негативно сказываются на общей эффективности программ, а также способствуют распространению ВИЧ и увеличению смертности от ВИЧ и СПИДа. Это приводит к отказу или задержке в тестировании на ВИЧ, прерыванию лечения и снижению приверженности терапии из-за страха быть осуждаемыми, недоверия к окружающим и самостигматизации. Эти факторы также затрудняют долгосрочные планы, такие как поиск работы, личные отношения и обращение за медицинской помощью", - отмечают исследователи.

В исследовании подчеркивается, что женщины сталкиваются со стигматизацией чаще, чем мужчины.

Женщины сильнее ощущают негативные последствия ВИЧ-статуса на свою самооценку и способность справляться со стрессом (25% женщин против 20% мужчин), на самоуважение (19% женщин по сравнению с 14% мужчин) и уважение к другим (14% женщин против 8% мужчин).

С точки зрения биологии и социальной уязвимости, женщины более подвержены риску заражения ВИЧ. "Низкий уровень образования и трудные финансовые условия создают зависимость этих женщин от партнеров, что затрудняет им принятие мер предосторожности. Это также приводит к более выраженной стигматизации и дискриминации в семейном кругу и при получении медицинской помощи, что в свою очередь ведет к отказу от лечения и низкой приверженности антиретровирусной терапии", - указывается в исследовании.

Ключевые группы населения сталкиваются с множественной стигматизацией и дискриминацией. В условиях концентрированной эпидемии, как подчеркивают авторы, им необходима особая медицинская помощь для успешного преодоления эпидемии.

"Существуют проблемы с качественным консультированием во время тестирования на ВИЧ, что порождает недоверие к медицинским работникам и страх за сохранение конфиденциальности, что в итоге сказывается на взаимодействии с пациентами и их приверженности к лечению", - отмечается в анализе.

"Высокий уровень стигматизации со стороны близких людей у живущих с ВИЧ говорит о недостаточной работе с этой группой. Отсутствие поддержки со стороны семьи вынуждает людей скрывать свой статус и потребление АРВ-препаратов, снижая эффективность лечебных программ и приводя к низкой приверженности и прерыванию терапии", - добавляют исследователи.

• "За 14 лет жизни с ВИЧ я не рассказала о своем статусе даже детям".
• "Я принимаю таблетки тайком, так как муж запрещает".
• "Когда я иду за лекарствами и вижу знакомого, жду, пока он уйдет".

Только 33% участников опроса сообщили, что являются членами сетей сообществ (в основном представители ключевых групп населения). Это означает, что 67% людей, живущих с ВИЧ, не имели доступа к услугам НПО, что ограничивало их возможности адаптации к жизни с ВИЧ.

"Данные данного исследования послужили основой для формирования политики по вопросам ВИЧ и адвокации в рамках программ, направленных на достижение целей стратегии развития страны до 2030 года", - подчеркивается в документе.

Иллюстрация на главной странице: vk.com/wall-46179036_12889.