В Индии 14 детей погибли после приема сиропа от кашля, полиция начала расследование

Индийская полиция начала следствие по делу о непредумышленном убийстве в связи с тем, что 14 детей, большинство из которых не достигли пятилетнего возраста, скончались от почечной недостаточности в сентябре. Экспертиза выявила, что содержание диэтиленгликоля в данном препарате превышало разрешенные нормы в 500 раз. Этот токсин, используемый в производстве антифризов, косметических средств и смазок, вызывает тяжелые симптомы, включая рвоту, боли и острое повреждение почек, что может привести к летальному исходу.

Среди главных подозреваемых находится производитель сиропа, компания Sresan Pharma. Полиция уже задержала врача, который назначал этот препарат детям. Федеральные власти Индии намерены аннулировать лицензию компании, а в ряде штатов введен запрет на продажу Coldrif.

Анализы, проведенные в двух штатах, показали, что содержание диэтиленгликоля достигало 46–48%, в то время как допустимый уровень, установленный ВОЗ и индийскими регуляторами, составляет всего 0,1%.

Ранее подобные вещества уже были обнаружены в индийских сиропах, что привело к смерти более 150 детей в Гамбии, Узбекистане, Камеруне и в самой Индии за последние несколько лет. Эти трагические события серьезно подрывают репутацию Индии как одного из ведущих мировых производителей медицинских препаратов.

По данным следствия, компания Sresan Pharma и ее сотрудники подозреваются в непредумышленном убийстве, подделке лекарств и нарушении законодательства о лекарствах и косметике. В случае признания вины им могут грозить пожизненные тюремные сроки.

Фармацевтический сектор Индии оценивается в 50 миллиардов долларов, занимая третье место в мире после США и Китая. Однако инцидент с сиропом Coldrif вновь поставил под сомнение качество и безопасность медицинских препаратов на внутреннем рынке, где не действуют более строгие правила, применимые к экспортным товарам, отмечает издание.