Главные новости » Здоровье » Депутат просит оказать помощь мальчику, болеющему редким заболеванием
Здоровье

Депутат просит оказать помощь мальчику, болеющему редким заболеванием

360
В ходе заседания Жогорку Кенеша депутат Бакытбек Марипов выступил с просьбой о помощи для двухлетнего Руслан уулу Хамзе, страдающего спинальной мышечной атрофией.

Он сообщил, что всего за три дня на лечение мальчика удалось собрать 70 миллионов сомов, однако для необходимого укола требуется 2 миллиона долларов, и депутат призвал государственные органы оказать поддержку.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) является генетическим заболеванием, которое проявляется в прогрессирующей мышечной слабости. Это состояние вызвано мутацией гена SMN1, что приводит к нарушению работы моторных нейронов в спинном мозге — клеток, отвечающих за передачу сигналов от нервной системы к мышцам.
0 комментариев
Обсудим?
Смотрите также:
Продолжая просматривать сайт topnews.kg вы принимаете политику конфидициальности.
ОК