Ученые нашли ген, повышающий риск развития постковидного синдрома на 60%

В международном исследовании с участием российских генетиков была идентифицирована уникальная ДНК-последовательность, способная более чем в полтора раза повысить вероятность развития постковидного синдрома. Результаты работы доступны в публикации РБК.

Обнаруженная последовательность находится в непосредственной близости к гену FOXP4, который играет ключевую роль в функционировании легких и поддержании их здоровья. Эта вариация влияет на уровень экспрессии FOXP4 в легочных клетках.

«Это открытие генетического маркера для постковидного синдрома представляет собой значительный шаг вперед в понимании механизмов, лежащащих в основе хронических осложнений после COVID-19», — отметил один из авторов исследования, директор по науке медико-генетического центра Genotek Александр Ракитько.

В ходе исследования были проанализированы данные более 1 миллиона человек, не имеющих остаточных симптомов, и около 6,5 тысяч пациентов с постковидным синдромом из 16 стран.

По данным учёных, идентифицированная вариация ДНК вблизи гена FOXP4 увеличивает риск развития постковидного синдрома примерно на 60%. Эти результаты были подтверждены дополнительными данными от примерно 9,5 тысяч пациентов.

Симптоматика постковидного синдрома включает хроническую усталость, нарушения когнитивных функций и одышку. Несмотря на нарастающие эпидемиологические данные, биологические причины этих состояний остаются неясными, указывают исследователи.